科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国罗格斯大学等机构科研团队在《自然神经科学》发表研究，通过分析近4000名强迫症及慢性抽动障碍（含妥瑞症）患者的DNA，确定36个显著增加患病风险的基因。许多基因为两类疾病共有，部分还与自闭症、精神分裂症相关，提示多种精神疾病共享神经信号传递相关的大脑通路。研究团队认为，相比过去仅有的少数强相关基因，30多个新靶点为制药业开发针对疾病根本成因、而非仅缓解症状的新疗法提供了可能。
⚡关键信息
- ▸研究9月1日发表于《自然神经科学》，分析近4000名患者的DNA数据
- ▸确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因
- ▸许多基因为两类疾病共有，且涉及相同的大脑通路
- ▸部分基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症相关
- ▸新靶点有望催生针对疾病根本成因而非仅缓解症状的药物
🔥犀利点评
36个基因确实比过去「只有几个」强相关基因是量级跃升，给药企留出了靶点筛选空间。但要泼冷水：基因关联不等于因果机制，从「找到靶点」到「做出能上市的新药」，精神病学界历史上折戟的案例太多了，十年内能否有药物落地仍存疑。精神疾病的多基因、多通路特性意味着单靶点药物未必管用，这篇研究的价值更多在基础认知层面，而非立竿见影的疗法突破。
（示意图/Pixabay） 美国科研人员已确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，这一发现有望促成新的治疗方法。
强迫症（OCD）是焦虑症的一种，患者经常受强迫思维所困扰，在生活中反复出现强迫思想或行为。包括妥瑞症（Tourette Syndrome）在内的慢性抽动障碍，则表现为难以控制的突发性、重复性动作或发声。
这项研究的共同作者、新泽西州罗格斯大学教授蒂什菲尔德在声明中指出：“过去，我们只知道少数几个强相关基因，因此制药行业开发药物的机会很少。如今有了30多个靶点，这为开发新疗法开辟了新的可能。”
这项研究于9月1日发表在《自然神经科学》杂志上，分析了近4000名被诊断患有这些疾病的人群的DNA。
许多新发现的基因是强迫症和慢性抽动障碍共有的。研究人员发现，从生物学层面来看，这些疾病似乎涉及许多相同的脑部通路。
研究人员还发现，其中几个基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关。这一发现进一步印证了越来越多的证据，即多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递过程中的相关功能障碍。
脑细胞利用被称为神经递质的化学信号进行通信，这些信号负责在神经元之间传递信息。而研究中发现的基因似乎会影响这些信号在大脑神经回路中的传导方式。
研究人员指出，通过揭示这些疾病背后的生物学机制，这些发现有助于开发针对疾病根本成因的药物，而不仅仅是缓解症状。