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小分子药企围猎偶联药物
📋总体概括
9月3日,和黄医药将临床前阶段的抗体靶向偶联药物HMPL-A830授权给GSK,后者获得除中国内地及港澳台以外的全球开发和商业化权利。交易包括1.1亿美元首付款、最高11.85亿美元里程碑付款及销售分级分成,潜在总对价最高12.95亿美元,和黄医药承担全球I期开发成本。值得注意的是,和黄医药等一批原本深耕小分子赛道的18A药企近年纷纷将偶联药物纳入核心研发版图,小分子药企正集体转向偶联药物赛道。
⚡关键信息
- ▸9月3日和黄医药将临床前偶联药物HMPL-A830授权GSK,保留中国内地及港澳台权益
- ▸交易结构:1.1亿美元首付款+最高11.85亿美元里程碑付款+净销售额分级分成,总对价最高12.95亿美元
- ▸和黄医药需承担全球I期开发成本,但临床前分子获1.1亿美元首付款已属可观
- ▸过去几年一批深耕小分子赛道的18A药企将偶联药物纳入核心研发版图
🔥犀利点评
临床前分子卖出1.1亿美元首付款,看似风光,实则暴露了国产创新药的路径依赖:小分子卷不动了,就集体涌向偶联药物这座新山头,管线同质化的老剧本大概率重演。GSK们的算盘也很精,用首付款低成本扫货,赌的是分子本身,跑不出来也伤不到筋骨。出海授权不是终点,真正考验是里程碑能否兑现、销售分成能否落袋。中国Biotech还需要证明自己不只是MLicense的分子工厂。
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